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超微量分光光度計校準需要定期,以確保測量結果的準確性和穩定性。校準可以糾正設備誤差,提高測量精度,是設備維護的重要環節。
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?超微量分光光度計的校準是確保其準確性和可靠性的重要步驟?。以下是超微量分光光度計校準的一般規范和步驟:
?波長校準?:使用標準溶液(如DNA、蛋白質標準品)進行波長校準,確保超微量分光光度計的波長能夠準確測量吸光度?。
?零點校準?:使用純水或其他適當的溶劑進行零點校準,確保超微量分光光度計在無樣品時的吸光度為零,避免誤差?。
?靈敏度校準?:使用標準溶液進行靈敏度校準,確定不同濃度下的吸光度值,建立吸光度與濃度之間的標準曲線,以便后續樣品濃度的測定?。
?線性范圍校準?:使用不同濃度的標準溶液進行線性范圍校準,確定超微量分光光度計的線性檢測范圍,確保在此范圍內的測量結果準確可靠?。
?重復性校準?:進行多次重復測量同一標準溶液,評估超微量分光光度計的重復性和穩定性,確保測量結果具有一致性?。
?連接標準品?:將標準品溶液與儀器連接,確保密封良好,避免漏液?。
?設置參數?:根據所測樣品的特點,設置儀器的工作參數,如光源、波長、帶寬等?。
?啟動儀器?:待儀器穩定后進行校準?。
?測量?:選擇透射光譜法、反射光譜法或熒光光譜法等測量方法,設定測量波長范圍、掃描速度等參數,確保測量精度?。
?讀取數據?:在穩定的測量條件下,讀取樣品的吸光度、透射率等數據?。
?結果分析?:進行誤差分析、數據處理和結果解讀,包括歸一化、基線校正等,以消除誤差?。
超微量分光光度計利用分光光度法對物質進行定量定性分析。其工作原理包括光源發射特定波長的光,光通過樣品后被吸收或透過,光電探測器測量透射或吸收的光強度,并通過內置的計算和處理系統將光強度轉化為濃度或其他指標?。這種儀器廣泛應用于核酸、蛋白定量以及細菌生長濃度的定量,無需常規比色皿或毛細管等耗材,只需1滴樣品直接滴在測樣臺上即可檢測?。
公司背景介紹:
澤恒.華譜在計量校準、驗證與確認的優勢是專注做生物制藥質控服務,針對一些特殊的儀器都非常熟悉,核心團隊來源于制藥公司和儀器廠家,對儀器和GMP法規都很熟悉,比如:我們團隊專門研發了替代進口的熒光定量PCR儀校準裝置,大大降低熒光定量/定性PCR儀校準的成本(遠低于同行);我們開發了細胞計數儀的校準內部規程;開發了細胞復蘇儀的內部校準規程;開發了凝膠電泳掃描儀的校準規程;我們開發了溫度驗證所需要的超低溫和超高溫一體化無線探頭,降低用戶大量使用探頭時的成本,代替了進口;這些例子還有很多,因為我們都是生物出身,所以我們關注每一個生物用戶工藝要求,在生物制藥儀器設備上面專注,“與質量同行、做儀器設備質控",為了讓生物制藥更安全而努力。
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