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熒光分光光度計是一種常用的實驗儀器,用于測量物質的熒光強度和熒光光譜。在使用熒光分光光度計之前,需要對其進行校準,以確保測量結果的準確性和可靠性。本文將介紹一種常用的熒光分光光度計校準方法。
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熒光分光光度計校準
在測量之前,需要對熒光分光光度計進行零點校準。將熒光分光光度計的樣品池中注入純溶劑,如去離子水或甲醇,確保熒光強度為零。根據熒光分光光度計的型號和使用說明書,進行相應的零點校準操作。
完成零點校準后,將樣品池中的標準溶液放入熒光分光光度計中進行測量。在測量過程中,確保樣品池中的溶液均勻攪拌,以消除懸浮物或沉淀對測量結果的影響。
根據熒光分光光度計的測量結果,繪制熒光強度與標準溶液濃度之間的曲線。這條曲線被稱為熒光校準曲線,用于后續測量樣品的熒光強度轉換為濃度。
準確性，可以重復上述操作，測量多次不同濃度的標準溶液，并繪制多條熒光校準曲線。然后，可以通過擬合曲線的方法選擇校準曲線，以減小測量誤差。
在實際測量樣品的熒光強度時，將樣品池中的待測樣品放入熒光分光光度計中進行測量。根據熒光校準曲線，可以將測量得到的熒光強度轉換為樣品的濃度。需要注意的是，在測量之前，需要對樣品進行適當的處理，以提取熒光物質并消除其他干擾。
除了校準曲線，熒光分光光度計還可以進行其他校準操作。例如,可以進行儀器響應校準，即通過測量已知濃度的標準溶液，來確定熒光分光光度計的響應系數。此外,還可以進行熒光強度漂移校準,即定期測量已知濃度的標準溶液，以檢測儀器的長期穩定性和準確性。
公司背景介紹：
華譜&澤恒是專注于為生物制藥行業提供實驗室儀器計量校準、GMP驗證服務/3Q驗證/設備確認/廠房驗證的專業服務商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗證等事業部的質控外包服務。
我們活躍于許多關鍵市場領域，從細胞/基因治療領域、抗體藥方向、干細胞治療到疫苗生產等生物制藥領域，一直以來都是圍繞生物醫藥客戶實現讓“讓制藥體系更安全"為使命，提高服務的效率、降低行業的成本、踐行好的客戶服務體驗。自主品牌：華譜（上海）檢測技術有限公司、澤恒計量檢測（北京）有限公司。
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